Publicación: Dispositivo para la oclusión de orificio en el Septum Auricular
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Resumen en español
Las cardiopatías congénitas son producidas por factores ambientales y anomalías cromosómicas. Una de estas enfermedades es la comunicación interauricular (CIA) la cual representa alrededor del 10% de todas las malformaciones cardíacas. De acuerdo con Karamlou et al. Entre 1988 y 2005 se han identificado 15 482 casos asociados a la CIA y la tasa de crecimiento de esta enfermedad ha ido desde el 1.08% hasta 2.59% en este periodo, lo cual representa un crecimiento del 139% en 17 años [1]. Estas cifras representan un grave indicador si se tiene en cuenta que las consecuencias de esta enfermedad son realmente graves si no se trata debidamente y a tiempo. En vista de que es una enfermedad con tendencia a recurrencia creciente, es necesario diseñar y construir un dispositivo que responda a las solicitudes del mercado y en el cual se mejoren aspectos que en los dispositivos existentes resultan deficientes. Además se construye un modelo del corazón para realizar pruebas de inserción, implantación y retirada del dispositivo. Para validar y asegurar el correcto funcionamiento del dispositivo construido, se realizan pruebas mecánicas, de ataque químico por electrocorrosión y pruebas de tracción para asegurar que el dispositivo no perderá su memoria de forma.
Resumen en inglés
ABSTRACT: Congenital cardiopathies are caused by environmental factors and chromosomal anomalies. Atrial septal defect (ASD) is a congenital cardiopathy which represents about 10% of all heart malformations. According to studies carried out by Karamlou et al. between years 1988 and 2005, 15482 cases associated to ASD have been reported and its growth rate has changed from 1.08% to 2.59% in the same period of time representing an increase of 139% in 17 years [1]. This data shows a serious index because of the consequences of this disease when it is not treated properly and on time. Due to the fact that ASD has an increasing trend of recurrence, it is necessary to design and built a device which responds to the demands of the market and which ameliorates flaws in existing devices, as are the rigidity of the device and the diameter of the introducer system. A model of the heart was built in order to perform tests of insertion, implantation and withdrawal of the device. To validate and assure the correct performance of the device mechanical and chemical attack by electrocorrosion tests were carried out as well as traction tests in order to make sure that the device won’t lose its shape memory.