Resumen en español

La cicatrización de heridas es un proceso complejo y dinámico que consiste en la reparación del tejido afectado. Observaciones previas, indican que el proceso de cicatrización que tiene lugar en la mucosa, específicamente en la encía, presenta mejores resultados que en la piel, sin embargo el proceso y las etapas de cicatrización son similares. El tejido conectivo de la encía está compuesto de una populación heterogénea de fibroblastos con capacidades de auto-regeneración y de diferenciación. Lo anterior podría explicar el eficiente proceso de reparación de la encía. En particular, los factores secretados por los fibroblastos gingivales (GFs) podrían contribuir en la reparación de otros tejidos. En este estudio, se ha analizado la influencia del medio condicionado (CM) producido por los fibroblastos gingivales, para ello hemos realizado tres pruebas funcionales in vitro: la migración de fibroblastos dérmicos fue evaluada mediante cámaras de migración, la contracción y la densidad celular mediante un modelo dérmico equivalente (DE). La inflamación fue evaluada mediante el análisis en la inhibición de la diferenciación de monocitos en células dendríticas. Ensayos ELISA fueron realizados a fin de corroborar la presencia de TIMP-1 y TGF- β en el medio condicionado; ya que ambas son citoquinas cuyo rol es clave en el proceso de reparación gingival. Se ha demostrado que GFs CM induce la migración de los fibroblastos dérmicos en una manera dosis dependiente, así mismo, este efecto puede ser estimulado por la presencia de bajas dosis (2%) de FBS (33% a 74% de migración). Hemos mostrado que la contracción DE producida por los fibroblastos dérmicos está condicionada por el tiempo de aplicación del tratamiento. El tratamiento DE, en el momento de preparación, muestra un efecto estimulatorio del CM en la contracción (61%) y en la densidad celular final (2.5 a 4.4 veces la densidad celular que en el control positivo). Finalmente, el test inflamatorio muestra un efecto inhibitorio de GFs CM en la diferenciación de células dendríticas en una manera donante-dependiente (34% a 56% de inhibición). Concentraciones significativas de TIMP-1 y TGFβ-1 (14947.35 +/- 1303.6 Pg/ml y 5214.5 Pg) fueron halladas en el GFs CM. Estos hallazgos son importantes para la segunda parte del proyecto que consiste, en la encapsulación del CM en micropartículas de colágeno usando la técnica de Secado por pulverización. Esta estrategia busca el desarrollo de un producto innovador para aplicaciones clínicas, en particular para el tratamiento de quemaduras crónicas. El objetivo final será la estandarización de la producción y la comercialización.