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RESUMEN: El aumento en la población mundial y en parte la mejora de la calidad de vida en el último siglo en cuanto al campo farmacéutico se da debido en gran medida al desarrollo de medicamentos y los sistemas de liberación ...

RESUMEN: La curación de heridas en la piel se ha realizado a lo largo de los años con productos que lentifican y complican el proceso de cicatrización, aumentando así la incidencia de infección y de dolor. Adicionalmente, ...

RESUMEN: Los poli-aril-éter son una clase de polímeros comerciales que presentan resistencia química, alta estabilidad térmica y muy buenas propiedades mecánicas. Dentro de la familia de este tipo de polímeros, el poli(éter ...

Dispositivo de liberación controlada de principio activo por vía transdermal
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Montoya Góez, Yesid | 2021

RESUMEN: El aumento en la población mundial y en parte la mejora de la calidad de vida en el último siglo en cuanto al campo farmacéutico se da debido en gran medida al desarrollo de medicamentos y los sistemas de liberación controlada de los mismos, esto ha beneficiado así una parte de la población que padece de enfermedades reumáticas, la cual se compone en gran parte de personas con edad avanzada. En el caso del Ibuprofeno, el cual es un fármaco con propiedades antiinflamatorias, que también es utilizado por su acción como antipirético y analgésico, es comúnmente administrado por vía oral y en menor medida por vía tópica, es decir, por medio de ungüentos; estos últimos con ciertos inconvenientes como adherencia a la ropa, incomodidad por causar sensación grasosa, entre otros. En este trabajo de grado se presentan los resultados del desarrollo de un dispositivo de liberación controlada de principio activo por vía transdermal, usando como fármaco modelo Ibuprofeno sódico. La documentación incluye la descripción de los procesos de extracción del Ibuprofeno a partir tabletas comerciales, protocolo de encapsulamiento, caracterización y diseño de concepto del sistema de liberación.

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Mezcla de polímeros para la obtención de apósitos líquidos: revisión sistemática
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Echeverri Cuartas, Claudia Elena | 2020

RESUMEN: La curación de heridas en la piel se ha realizado a lo largo de los años con productos que lentifican y complican el proceso de cicatrización, aumentando así la incidencia de infección y de dolor. Adicionalmente, se ha demostrado que para lograr este proceso de cicatrización se debe garantizar un ambiente húmedo debido a que estimula el microambiente de la herida, disminuye el dolor y posibilita su cierre rápido y óptimo. Aunque existen algunos apósitos comerciales, estos no garantizan el ambiente húmedo de la herida, por lo tanto, en esta investigación se plantea proponer, a partir de una revisión sistemática, una mezcla de polímeros que permita la formación de un apósito líquido. Para llevar a cabo esta investigación inicialmente, se definieron las propiedades que debe cumplir un apósito líquido con capacidad coagulates. A partir de estas propiedades se comenzó una revisión sistemática con el fin de proponer una mezcla polimérica para esta aplicación. Los resultados de esta revisión llevaron a proponer la polimetil metacrilato (PMMA)/ Carboximetil quitosano (CMC). Adicionalmente, en la revisión sistemática se encontró que a la fecha no existen investigaciones sobre el uso de esta mezcla para desarrollar un apósito líquido. De acuerdo con lo anterior, en esta investigación se propuso una metodología para lograr la mezcla entre ambos polímeros. Sin embargo, los resultados obtenidos, mostraron que es necesito adicionar un agente compatibilizante de los dos polímeros, debido a la naturaleza química de ambos materiales. Finalmente, al evaluar el tiempo de gelificación de la mezcla propuesta, se encontró que este parámetro, el cual fue de aproximadamente 10 min, estuvo por encima del valor reportado en la literatura (5 min). Esto indica que, aunque fue posible obtener una mezcla con capacidad de gelificación, es necesario aumentar las proporciones de los polímeros o adicionar algún catalizador que disminuya el tiempo de gelificación y permita obtener un material con las características necesarias para ser usado como apósito líquido.

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Obtención de partículas de poli(éter éter sulfona) sulfonada s(PEES) con posible aplicación en sistemas de liberación controlada
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Agudelo Pérez, Natalia Andrea | 2020

RESUMEN: Los poli-aril-éter son una clase de polímeros comerciales que presentan resistencia química, alta estabilidad térmica y muy buenas propiedades mecánicas. Dentro de la familia de este tipo de polímeros, el poli(éter éter cetona) (PEEK) ha sido el más estudiado en el desarrollo de biomateriales como implantes óseos. Sin embargo, una de las principales desventajas de este material es su insolubilidad, lo cual limita su aplicación en el área biomédica. Como alternativa, se propone el poli(éter éter sulfona) (PEES), el cual, al igual que el PEEK, puede ser sulfonado para obtener materiales biocompatibles, que además presenten bioactividad y citocompatibilidad. Lo anterior, le confiere características al PEES sulfonado (sPEES) para ser empleado en el área biomédica. Sin embargo, en el desarrollo de sistemas de liberación de principios activos, el sPEES ha sido poco estudiado y no hay información reportada a la fecha que indique que se han obtenido partículas de tamaño nanométrico, y solo se han reportado trabajos para la obtención de microesferas. Debido a lo anterior, en este trabajo se realizó una investigación con el fin de obtener partículas a partir del sPEES, con un tamaño inferior a un micrómetro, como posible candidato para el desarrollo de sistemas de liberación de principios activos. Para lograr lo anterior, se evaluaron varios métodos de preparación y se analizó el efecto que tendría la concentración del polímero, sobre la formación de nanopartículas. Adicionalmente, se realizó un análisis de la estabilidad de las nanopartículas al ser almacenadas a 25 °C por un periodo de 30 días y en condiciones fisiológicas simuladas. A partir de los procedimientos experimentales propuestos para llevar a cabo este trabajo, fue posible determinar las condiciones que dieran lugar a la formación de partículas de tamaño nanométricas (menores a 200 nm) y estables en las condiciones de almacenamiento evaluadas. Finalmente, estos resultados permitieron concluir que el polímero sPEES de origen sintético, es un material prometedor para la formación de nanopartículas, con posible aplicación en sistemas de liberación de principios activos.

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Biblioteca Universidad EIA

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